ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эриприм БТ (Eriprimum ВТ).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-кремового цвета, растворимый в воде.
1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,05 г тилозина тартрата, 0.175 г сульфадимидина, 0.035 г триметоприма, 300 000 ME колистина сульфата и наполнитель (декстроза).
1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 200.250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эриприм БТ — комплексный антибактериальный препарат.
Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действие друг друга и расширяя спектр антимикробной активности.
Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus spp.. Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), микоплазм, хламидий, эймерий.
2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, соединяясь с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов, подавляет синтез протеинов бактерий, также, угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.
Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.
Колистин — антибиотик из группы полимиксинов, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.
2.3 После перорального применения препарата действующие вещества, кроме колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.
Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.
Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.
2.4 Компоненты препарата из организма выделяются с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку сельскохозяйственных животных и птице при заболеваниях органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез), мочеполовой системы;
-при микоплазмозе, эймериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.
3.2 Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами в следующих дозах:
— молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям — 0,1 г препарата на кг массы животного два раза в день, 5-7 дней подряд.
Групповым способом — 1,5 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней;
— птице (бройлерам, ремонтному молодняку кур, индеек, гусей, уток) — 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.
Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.
Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение двух месяцев.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.
3.3 В рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений, при применении препарата в завышенных дозах и более семи дней возможен дисбиоз, поражение почек, агранулоцитоз.
3.4 В случае возникновения аллергических реакций при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, его отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и натрия гидрокарбонат.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы и парааминобензойной кислоты.
Не назначают препарат козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму.
3.6 Препарат запрещен к применению птицам, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.