Фармакодинамика и фармакокинетика
Умифеновир специфически подавляет различные вирусы (риновирус, аденовирус, вирус парагриппа, коронавирус).
По механизму действия относится к ингибиторам слияния, взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток, повышает число Т-хелперов, нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток). Умифеновир при вирусных инфекциях у животных уменьшает продолжительность и тяжесть течения болезни и ее основных симптомов, а также снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, в виде обострений хронических бактериальных заболеваний. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Метаболизируется в печени. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью и в незначительном количестве почками.
Ивермектин относится к полусинтетическим макроциклическим лактонам, получаемым из почвенного актиномицета Streptomyces avermitilis. Ивермектин обладает противовирусным действием. Вероятный механизм противовирусного действия связан с ингибированием транспорта вирусных белков в ядро клетки-хозяина. Снижает вирусную нагрузку, уменьшает тяжесть заболевания и риск дальнейшего распространения инфекции, не вызывая токсического повреждения клеток. Ивермектин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме через 4-5 часов. Широко распределяется по тканям. Выводится почти исключительно с фекалиями. Лекарственный препарат Арбимектин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.