0
1 руб.
1.1 Энрокин (Aenrokinum).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.3 В 1 г препарата содержится 100 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества (диоксид кремния) и наполнитель (декстроза).
1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки номинальной массой 50, 100, 150. 200, 250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — три года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов.
Препарат обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp.. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp.
После длительного применения препарата резистентность к нему у микроорганизмов не развивается.
Препарат не инактивируется энзимами бактерий и активен в отношении полирезистентных штаммов микроорганизмов.
2.2 Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
2.3 При пероральном введении препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма.
Максимальной концентрации в крови энрофлоксацин достигает через 1-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется на протя жении 18-24 часов.
2.4 Энрофлоксацин в организме частично подвергается биотрансформации, выводится преимущественно с мочой и желчью, в основном в неизмененном виде, и частично в виде метаболита — ципрофлоксацина.
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.3 В 1 г препарата содержится 100 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества (диоксид кремния) и наполнитель (декстроза).
1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки номинальной массой 50, 100, 150. 200, 250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — три года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов.
Препарат обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp.. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp.
После длительного применения препарата резистентность к нему у микроорганизмов не развивается.
Препарат не инактивируется энзимами бактерий и активен в отношении полирезистентных штаммов микроорганизмов.
2.2 Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
2.3 При пероральном введении препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма.
Максимальной концентрации в крови энрофлоксацин достигает через 1-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется на протя жении 18-24 часов.
2.4 Энрофлоксацин в организме частично подвергается биотрансформации, выводится преимущественно с мочой и желчью, в основном в неизмененном виде, и частично в виде метаболита — ципрофлоксацина.