Антибиотики другие в комбинациях

В качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат ципрофлоксацина гидрохлорид – 50 мг или 15 мг, а также лактулозу – 20 мг и другие вспомогательные вещества. Ципрофлоксацина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе микобактерий.
Лактулоза, как пребиотическое вещество, стимулирует рост бифидо-бактерий и лактобактерий и способствует подавлению роста потенциально патогенной микрофлоры.

Показания к применению.
Собакам и кошкам с лечебной целью при хронических и острых бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, желчных путей, органов дыхания, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, а также при вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.
Самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, а также щенкам и котятам до окончания периода роста. Не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция.

Дозы и порядок применения.
Применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки на протяжении 3-5 дней в следующих дозах:
• кошкам и собакам мелких пород – 1 таблетка на 3 кг массы животного
«Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород»;
• собакам средних и крупных пород – 1 таблетка на 10 кг массы животного «Ципровет таблетки для собак».

Побочные явления.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам возможен отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений.

Собакам и кошкам с лечебной целью при хронических и острых бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, желчных путей, органов дыхания, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, а также при вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.
Самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, а также щенкам и котятам до окончания периода роста. Не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция.

Дозы и порядок применения.
Применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки на протяжении 3-5 дней в следующих дозах:
• кошкам и собакам мелких пород – 1 таблетка на 3 кг массы животного «Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород»;
• собакам средних и крупных пород – 1 таблетка на 10 кг массы животного «Ципровет таблетки для собак».

Доксициклин относится к классу тетрациклинов, которые эффективно борются с широким спектром бактерий, особенно с внутриклеточными организмами. Благодаря высокому уровню жирорастворимости достигает большей внутриклеточной концентрации по сравнению с другими тетрациклинами.
Доксифин, оказывающий бактериостатическое действие, назначают для ле-чения кошек и собак от различных заболеваний, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину: Ehrlichia canis, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida типа A, Arcanobacterium (Corynebacterium) и Escherichia coli; они провоцируют: эрлихиоз, инфекции дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы; а также инфекции кожного покрова.
Доксифин® Табс в таблетках имеет три разные формы выпуска, таблетки дозируют с учетом веса животного. Терапевтическая дозировка доксициклина составляет 10 мг/кг живого веса, применяется раз в день в течение 7 дней подряд, или при лечении эрлихиоза в течение 28 дней подряд, или на усмотрение ветеринарного врача.

Доксициклин относится к классу тетрациклинов, которые эффективно борются с широким спектром бактерий, особенно с внутриклеточными организмами. Благодаря высокому уровню жирорастворимости достигает большей внутриклеточной концентрации по сравнению с другими тетрациклинами.
Доксифин, оказывающий бактериостатическое действие, назначают для ле-чения кошек и собак от различных заболеваний, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину: Ehrlichia canis, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida типа A, Arcanobacterium (Corynebacterium) и Escherichia coli; они провоцируют: эрлихиоз, инфекции дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы; а также инфекции кожного покрова.
Доксифин® Табс в таблетках имеет три разные формы выпуска, таблетки дозируют с учетом веса животного. Терапевтическая дозировка доксициклина составляет 10 мг/кг живого веса, применяется раз в день в течение 7 дней подряд, или при лечении эрлихиоза в течение 28 дней подряд, или на усмотрение ветеринарного врача.

Доксициклин относится к классу тетрациклинов, которые эффективно борются с широким спектром бактерий, особенно с внутриклеточными организмами. Благодаря высокому уровню жирорастворимости достигает большей внутриклеточной концентрации по сравнению с другими тетрациклинами.
Доксифин, оказывающий бактериостатическое действие, назначают для ле-чения кошек и собак от различных заболеваний, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину: Ehrlichia canis, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida типа A, Arcanobacterium (Corynebacterium) и Escherichia coli; они провоцируют: эрлихиоз, инфекции дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы; а также инфекции кожного покрова.
Доксифин® Табс в таблетках имеет три разные формы выпуска, таблетки дозируют с учетом веса животного. Терапевтическая дозировка доксициклина составляет 10 мг/кг живого веса, применяется раз в день в течение 7 дней подряд, или при лечении эрлихиоза в течение 28 дней подряд, или на усмотрение ветеринарного врача.

Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия в форме таблеток с привлекательным для животных вкусом. Применяется для собак и кошек.
Форма выпуска таблетки по 50, 250 и 500 мг по 10 штук в упаковке
Действующее вещество – Амоксициллин + клавулановая кислота
Дозировка 12,5 мг/кг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 25 мг/кг 2 раза в сутки. Обычная продолжительность терапии – 5–7 суток, но может составлять 10–28 дней.
Компания производитель: Зоэтис (США).
Синулокс применяют для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей у кошек и собак.
Синулокс применяют внутрь независимо от приема пищи.
Разрешен для применения беременным и кормящим животным и не имеет ограничений по возрасту.
Хорошо переносится животными при применении согласно инструкции.
Синулокс не следует назначать кроликам, морским свинкам и другим мелким грызунам.

Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия в форме таблеток с привлекательным для животных вкусом. Применяется для собак и кошек.
Форма выпуска таблетки по 50, 250 и 500 мг по 10 штук в упаковке
Действующее вещество – Амоксициллин + клавулановая кислота
Дозировка 12,5 мг/кг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 25 мг/кг 2 раза в сутки. Обычная продолжительность терапии – 5–7 суток, но может составлять 10–28 дней.
Компания производитель: Зоэтис (США).
Синулокс применяют для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей у кошек и собак.
Синулокс применяют внутрь независимо от приема пищи.
Разрешен для применения беременным и кормящим животным и не имеет ограничений по возрасту.
Хорошо переносится животными при применении согласно инструкции.
Синулокс не следует назначать кроликам, морским свинкам и другим мелким грызунам.

Стоморджил® 2, 10, 20 относится к комбинированным антибактериальным препаратам. Благодаря комбинации входящих в его состав активных компонентов, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Спирамицин - антибиотик группы макролидов, обладает бактериостатической активностью, обратимо связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет синтез белка в микробной клетке. Активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium, Actinomyces, Bacteroides и Mycoplasma spp. При оральном введении быстро адсорбируется в желудочно-кишечном тракте, хорошо диффундирует в биологические жидкости (в том числе слюну), органы и ткани. Максимальная концентрация спирамицина в плазме крови отмечается через 4-6 часов, в слюне - через 4-8 часов.

Метронидазол - противопротозойное средство группы нитро-5-имидазолов. Активен в отношении анаэробных микроорганизмов, включая Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium, подавляет развитие простейших, в том числе балантидий, трихомонад, лямблий и амеб. После перорального введения метронидазол быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови и слюне через 1 час. Метаболизм осуществляется в печени путем окисления и связывания с глюкуроновой кислотой.

Стоморджил® применяют для лечения инфекций, вызванных стафилококком, стрептококком, клостридиями. Также Стоморджил® эффективен в лечении микоплазмоза у кошек и собак, трихомониаза, амебиаза, лямблиоза и других протозойных заболеваний. Выводятся активные компоненты препарата из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих животных также с молоком. Стоморджил® 2, 10, 20 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

Порядок применения
Стоморджил® 2, 10, 20 назначают собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к метронидазолу и спирамицину микроорганизмами, и в первую очередь инфекций ротовой полости, включая заболевания периодонта, стоматит, гингивит и пиорею. Противопоказанием для применения является повышенная чувствительность животного к компонентам  препарата (в том числе в анамнезе). Животным с тяжелыми заболеваниями сердца, почек и печени препарат следует применять с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача. Стоморджил® 2, 10, 20 применяют собакам и кошкам индивидуально перорально один раз в сутки в дозе 75.000 ME спирамицина и 12,5 мг метронидазола (действующих веществ) на 1 кг массы животного, из расчета:

1 таблетка Стоморджила® 2 - на 2 кг массы животного;
1 таблетка Стоморджила® 10 - на 10 кг массы животного;
1 таблетка Стоморджила® 20 - на 20 кг массы животного.
Продолжительность курса лечения в зависимости от состояния животного составляет 5-10 дней и определяется лечащим ветеринарным врачом.

Таблетки препарата не следует применять в измельченном виде, допускается разделение таблетки на части только по имеющейся на ней риске.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
При пропуске очередной дозы препарата курс применения необходимо как можно быстрее возобновить в той же дозе по той же схеме.
Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Препарат Кладакса применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственный препарат выпускают в трех дозировках: Кладакса 40 мг/10 мг с содержанием амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Кладакса 200 мг/50 мг с содержанием амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Кладакса 400 мг/ 100 мг  с содержанием амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит эритрозин (Е 127), стеарат магния, безводный коллоидный кремнезем, сухие дрожжи, натрия крахмал гликолят (тип A) и микрокристаллическую целлюлозу.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Амоксициллин — действующее вещество препарата Кладакса — полусинтетический антибиотик группы пенициллина. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
Клавулановая кислота инактивирует пенициллиназу пенициллинрезистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.
Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp.

Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества препарата Кладакса практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Кладакса по степени воздействия на организм относится к мало опасным соединениям ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОКАЗАНИЯ
Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной этиологии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат назначают перорально. Препарат Кладакса дают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.
Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы животного дважды в день.
В случае если заболевание трудно поддается лечению (респираторные инфекции),  следует увеличить дозу препарата до 25 мг/кг массы животного два раза в сутки.
Продолжительность курса лечения препаратом 5-7 суток. В случае   хронических или трудноизлечимых заболеваний, особенно глубокой пиодермии у собак, курс лечения может составлять 10-28 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Запрещается применять препарат Кладакса животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам.
НЕ ПРИМЕНЯТЬ
Песчанкам, морским свинкам, хомякам, кроликам и шиншиллам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Разрешается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим животным под наблюдением ветеринарного врача.

Препарат Кладакса применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственный препарат выпускают в трех дозировках: Кладакса 40 мг/10 мг с содержанием амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Кладакса 200 мг/50 мг с содержанием амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Кладакса 400 мг/ 100 мг  с содержанием амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит эритрозин (Е 127), стеарат магния, безводный коллоидный кремнезем, сухие дрожжи, натрия крахмал гликолят (тип A) и микрокристаллическую целлюлозу.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Амоксициллин — действующее вещество препарата Кладакса — полусинтетический антибиотик группы пенициллина. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
Клавулановая кислота инактивирует пенициллиназу пенициллинрезистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.
Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp.

Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества препарата Кладакса практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Кладакса по степени воздействия на организм относится к мало опасным соединениям ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОКАЗАНИЯ
Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной этиологии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат назначают перорально. Препарат Кладакса дают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.
Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы животного дважды в день.
В случае если заболевание трудно поддается лечению (респираторные инфекции),  следует увеличить дозу препарата до 25 мг/кг массы животного два раза в сутки.
Продолжительность курса лечения препаратом 5-7 суток. В случае   хронических или трудноизлечимых заболеваний, особенно глубокой пиодермии у собак, курс лечения может составлять 10-28 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Запрещается применять препарат Кладакса животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам.
НЕ ПРИМЕНЯТЬ
Песчанкам, морским свинкам, хомякам, кроликам и шиншиллам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Разрешается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим животным под наблюдением ветеринарного врача.

Препарат Кладакса применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственный препарат выпускают в трех дозировках: Кладакса 40 мг/10 мг с содержанием амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Кладакса 200 мг/50 мг с содержанием амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Кладакса 400 мг/ 100 мг  с содержанием амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг. В качестве вспомогательных веществ препарат содержит эритрозин (Е 127), стеарат магния, безводный коллоидный кремнезем, сухие дрожжи, натрия крахмал гликолят (тип A) и микрокристаллическую целлюлозу.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Амоксициллин — действующее вещество препарата Кладакса — полусинтетический антибиотик группы пенициллина. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
Клавулановая кислота инактивирует пенициллиназу пенициллинрезистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина в концентрациях, которые легко достигаются в тканях животных после введения препарата.
Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp.

Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества препарата Кладакса практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Кладакса по степени воздействия на организм относится к мало опасным соединениям ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОКАЗАНИЯ
Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной этиологии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат назначают перорально. Препарат Кладакса дают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.
Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы животного дважды в день.
В случае если заболевание трудно поддается лечению (респираторные инфекции),  следует увеличить дозу препарата до 25 мг/кг массы животного два раза в сутки.
Продолжительность курса лечения препаратом 5-7 суток. В случае   хронических или трудноизлечимых заболеваний, особенно глубокой пиодермии у собак, курс лечения может составлять 10-28 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Запрещается применять препарат Кладакса животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам.
НЕ ПРИМЕНЯТЬ
Песчанкам, морским свинкам, хомякам, кроликам и шиншиллам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Разрешается применять лекарственный препарат беременным и лактирующим животным под наблюдением ветеринарного врача.

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ триметоприм и сульфадиазин.

Назначают кошкам для лечения острых и хронических бронхитов, пневмонии, плевритов, уретритов, циститов, пиелитов, хронического пиелонефрита, простатита, гонококкового уретрита, дизентерии, бактериального энтерита, раневых инфекций.
  
Сульф 120 применяют внутрь в суточной дозе: 1 таблетка на 4 кг веса животного. Суточную дозу препарата задают в два приема с интервалом 12 часов. Сульф 120 дают животным в смеси с кормом, или предварительно растворив в воде или молоке. Лечение проводят 5 – 7 дней и еще 2 дня после исчезновения клинических признаков болезни.

Состав
Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 20 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.

Фармакологическое действие
Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК.
Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.
После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%.
Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.
Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.
Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания
Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

Состав
Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 5 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.

Фармакологическое действие
Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК.
Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.
После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%.
Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.
Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.
Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания
Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

Состав
В одной таблетке содержит 150  мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: маннитол, кукурузный крахмал, крахмала гликолят натрия, сополимер метакриловой кислоты, лаурилсульфат натрия, дебутилсебацинат, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022

Фармакологическое действие
Действующий компонент препарата — хорошо изученный в медицинской и ветеринарной практике фторхинолон, энрофлоксацин. Он обладает противомикробным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая кишечную палочку, сальмонеллы, пастереллы, стрепто- и стафилококки, клебсиеллы, синегнойную и гемофильную палочку, бордетеллы и бруцеллы, протей, клостридии и микоплазмы, листерии и коринебактерии, а также возбудителей кампилобактериоза и актинобациллярной инфекции. Механизм действия энрофлоксацина обусловлен угнетением активности фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При заглатывании внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 1,5 – 2 часа после приема и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов. Выводится препарат в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания
Назначают собакам при заболеваниях органов дыхательной, мочеполовой и пищеварительной системы, а также мягких тканей и отитов, инфицированных ран, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Состав
В одной таблетке содержит 15  мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: маннитол, кукурузный крахмал, крахмала гликолят натрия, сополимер метакриловой кислоты, лаурилсульфат натрия, дебутилсебацинат, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022

Фармакологическое действие
Действующий компонент препарата — хорошо изученный в медицинской и ветеринарной практике фторхинолон, энрофлоксацин. Он обладает противомикробным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая кишечную палочку, сальмонеллы, пастереллы, стрепто- и стафилококки, клебсиеллы, синегнойную и гемофильную палочку, бордетеллы и бруцеллы, протей, клостридии и микоплазмы, листерии и коринебактерии, а также возбудителей кампилобактериоза и актинобациллярной инфекции. Механизм действия энрофлоксацина обусловлен угнетением активности фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При заглатывании внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 1,5 – 2 часа после приема и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов. Выводится препарат в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания
Назначают собакам при заболеваниях органов дыхательной, мочеполовой и пищеварительной системы, а также мягких тканей и отитов, инфицированных ран, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Состав
В одной таблетке содержит 50  мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: маннитол, кукурузный крахмал, крахмала гликолят натрия, сополимер метакриловой кислоты, лаурилсульфат натрия, дебутилсебацинат, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022

Фармакологическое действие
Действующий компонент препарата — хорошо изученный в медицинской и ветеринарной практике фторхинолон, энрофлоксацин. Он обладает противомикробным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая кишечную палочку, сальмонеллы, пастереллы, стрепто- и стафилококки, клебсиеллы, синегнойную и гемофильную палочку, бордетеллы и бруцеллы, протей, клостридии и микоплазмы, листерии и коринебактерии, а также возбудителей кампилобактериоза и актинобациллярной инфекции. Механизм действия энрофлоксацина обусловлен угнетением активности фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При заглатывании внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 1,5 – 2 часа после приема и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов. Выводится препарат в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания
Назначают собакам при заболеваниях органов дыхательной, мочеполовой и пищеварительной системы, а также мягких тканей и отитов, инфицированных ран, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ триметоприм и сульфадиазин.

Назначают собакам для лечения острых и хронических бронхитов, пневмонии, плевритов, уретритов, циститов, пиелитов, хронического пиелонефрита, простатита, гонококкового уретрита, дизентерии, бактериального энтерита, раневых инфекций.

Сульф 480 применяют внутрь в суточной дозе: 1 таблетка на 15 кг веса животного. Суточную дозу препарата задают в два приема с интервалом 12 часов. Сульф 480 дают животным в смеси с кормом, или предварительно растворив в воде или молоке. Лечение проводят 5 – 7 дней и еще 2 дня после исчезновения клинических признаков болезни.

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ триметоприм и сульфадиазин.

Назначают собакам для лечения острых и хронических бронхитов, пневмонии, плевритов, уретритов, циститов, пиелитов, хронического пиелонефрита, простатита, гонококкового уретрита, дизентерии, бактериального энтерита, раневых инфекций.

Сульф 120 применяют внутрь в суточной дозе: 1 таблетка на 4 кг веса животного. Суточную дозу препарата задают в два приема с интервалом 12 часов. Сульф 120 дают животным в смеси с кормом, или предварительно растворив в воде или молоке. Лечение проводят 5-7 дней и еще 2 дня после исчезновения клинических признаков болезни.

Тилоколин оральный применяют поросятам, телятам и сельскохозяйственным птицам для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, респираторного микоплазмоза и других болезней, вызванных ассоциацией микроорганизмов, чувствительных к комбинации действующих веществ препарата.

Не допускается применение лекарственного препарата курам-несушкам и ремонтному молодняку кур, яйца которых используют в пищевых целях, менее чем за две недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением тилозина тартрата в яйцах.
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к тилозину и колистину.

Тилоколин оральный применяют индивидуально или групповым способом ежедневно в течение 3-5 дней:

поросятам в смеси с кормом или с водой для поения из расчета 0,4 г на 10 кг массы животного; при тяжелом течении болезни - 0,5 г на 10 кг массы животного;
телятам с водой для поения из расчета 0,4 г на 10 кг массы животного; при тяжелом течении болезни - 0,5 г на 10 кг массы животного;
цыплятам-бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду, ремонтному молодняку кур - групповым способом с водой для поения из расчета 50 г на 100 литров воды; при тяжелом течении болезни - 75 г на 100 литров воды.
При групповом применении поросятам рассчитанную на общую массу животных дозу препарата вносят в общую кормушку и тщательно перемешивают с кормом.

В период лечения птицы и поросята должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей и поросятами воды в течение суток.

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться нейротоксические (общая слабость, тошнота, рвота, арефлексия) и нефротоксические (альбуминурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия) симптомы. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают животному средства специфической и симптоматической терапии.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Тилоколина орального в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

Не допускается применение лекарственного препарата одновременно с бактерицидными антибиотиками и макролидами в связи с возможным снижением антибактериального эффекта.

Убой поросят, телят и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после окончания применения Тилоколина орального.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ветбицин-5 (Vetbicine-5).

Международное непатентованное наименование: бензатина бензилпени­ циллин, бензилпенициллин прокаина.

2. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.

Ветбицин-5 в качестве действующих веществ содержит смесь двух антибиотиков: бензатина бензилпенициллина — 1 200 000 ЕД и бензилпенициллина прокаина — 300 000 ЕД.

Лекарственный препарат представляет собой белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

3. Препарат выпускают расфасованным по 1 500 000 ЕД во флаконы нейтрального стекла вместимостью 10 мл или 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

4. Ветбицин-5 хранят в упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.

Запрещается использовать Ветбицин-5 после окончания его срока годности.

5. Ветбицин-5 следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Ветбицин-5 — комплексный антибактериальный препарат, содержащий два биосинтетических пенициллина, активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus pheumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов, включая Neisseria meningitides, Actinomyces israelii, a также Treponema spp.

Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на ингибировании ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению связей между молекулами пептидогликана и разрушению бактериальной клетки.

После внутримышечного введения компоненты Ветбицина-5 всасываются в кровь и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 7-10 суток.

Пенициллины выводятся из организма главным образом почками и частично через кишечник.

Ветбицин-5 по степени воздействия на организм относится к высокоопас­ ным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Ветбицин-5 назначают животным, включая сельскохозяйственных птиц, для лечения инфекционных болезней бактериальной этиологии, вызываемых чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.

9. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и прокаину применение препарата противопоказано.

10. Перед применением во флакон с Ветбицин-5, проколов иглой колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного раствора натрия хлорида 0,9 %, или стерильного раствора прокаина 1-2 %), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ветбицин-3 (Vetbicine-3).

Международное непатентованное наименование: бензатина бензилпени­ циллин, бензилпенициллина натриевая соль, бензилпенициллин прокаина.

2. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.

Ветбицин-3 в качестве действующих веществ содержит смесь трёх антибиотиков: для дозировки 600 000 ЕД: бензатина бензилпенициллина — 200 000 ЕД, бензилпенициллина натриевой соли — 200 000 ЕД, бензилпенициллин прокаина — 200 000 ЕД; для дозировки 1 200 000 ЕД: бензатина бензилпенициллина — 400 000 ЕД, бензилпенициллина натриевой соли — 400 000 ЕД, бензилпенициллин прокаина — 400 000 ЕД.

Лекарственное средство представляет собой белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

3. Препарат выпускают расфасованным по 600 000 ЕД и 1 200 000 ЕД во флаконы нейтрального стекла вместимостью 10 мл или 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные кол пачками алюминиевыми.

4. Ветбицин-3 хранят в упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °C до 25 °C.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.

Запрещается использовать Ветбицин-3 после окончания его срока годности.

5. Ветбицин-3 следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Ветбицин-3 — комплексный антибактериальный препарат, содержащий три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии.

Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на ингибировании ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению связей между молекулами пептидогликана и разрушению бактериальной клетки.

После внутримышечного введения компоненты Ветбицина-3 всасываются в кровь, медленно гидролизуются с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12-24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3-4 суток.

Пенициллины выводятся из организма главным образом почками и частично через кишечник.

Ветбицин-3 для инъекций по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Ветбицин-3 назначают животным, включая сельскохозяйственную птицу, для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями.

9. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и прокаину применение препарата противопоказано.

10. Перед применением во флакон с препаратом Ветбицин-3, проколов иглой колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного раствора натрия хлорида 0,9 %, или стерильного раствора прокаина 1-2 %), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ветбицин-3 (Vetbicine-3).

Международное непатентованное наименование: бензатина бензилпени­ циллин, бензилпенициллина натриевая соль, бензилпенициллин прокаина.

2. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.

Ветбицин-3 в качестве действующих веществ содержит смесь трёх антибиотиков: для дозировки 600 000 ЕД: бензатина бензилпенициллина — 200 000 ЕД, бензилпенициллина натриевой соли — 200 000 ЕД, бензилпенициллин прокаина — 200 000 ЕД; для дозировки 1 200 000 ЕД: бензатина бензилпенициллина — 400 000 ЕД, бензилпенициллина натриевой соли — 400 000 ЕД, бензилпенициллин прокаина — 400 000 ЕД.

Лекарственное средство представляет собой белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

3. Препарат выпускают расфасованным по 600 000 ЕД и 1 200 000 ЕД во флаконы нейтрального стекла вместимостью 10 мл или 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные кол пачками алюминиевыми.

4. Ветбицин-3 хранят в упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °C до 25 °C.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.

Запрещается использовать Ветбицин-3 после окончания его срока годности.

5. Ветбицин-3 следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Ветбицин-3 — комплексный антибактериальный препарат, содержащий три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии.

Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на ингибировании ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению связей между молекулами пептидогликана и разрушению бактериальной клетки.

После внутримышечного введения компоненты Ветбицина-3 всасываются в кровь, медленно гидролизуются с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12-24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3-4 суток.

Пенициллины выводятся из организма главным образом почками и частично через кишечник.

Ветбицин-3 для инъекций по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Ветбицин-3 назначают животным, включая сельскохозяйственную птицу, для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями.

9. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и прокаину применение препарата противопоказано.

10. Перед применением во флакон с препаратом Ветбицин-3, проколов иглой колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного раствора натрия хлорида 0,9 %, или стерильного раствора прокаина 1-2 %), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно.

В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эриприм БТ (Eriprimum ВТ).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-кремового цвета, растворимый в воде.

1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,05 г тилозина тартрата, 0.175 г сульфадимидина, 0.035 г триметоприма, 300 000 ME колистина сульфата и наполнитель (декстроза).

1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 200.250, 500 и 1000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эриприм БТ — комплексный антибактериальный препарат.

Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действие друг друга и расширяя спектр антимикробной активности.

Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus spp.. Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), микоплазм, хламидий, эймерий.

2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, соединяясь с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов, подавляет синтез протеинов бактерий, также, угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.

Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.

Колистин — антибиотик из группы полимиксинов, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.

2.3 После перорального применения препарата действующие вещества, кроме колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.

Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.

Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.

2.4 Компоненты препарата из организма выделяются с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку сельскохозяйственных животных и птице при заболеваниях органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез), мочеполовой системы;

-при микоплазмозе, эймериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2 Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами в следующих дозах:

— молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям — 0,1 г препарата на кг массы животного два раза в день, 5-7 дней подряд.

Групповым способом — 1,5 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней;

— птице (бройлерам, ремонтному молодняку кур, индеек, гусей, уток) — 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.

Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.

Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение двух месяцев.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.

3.3 В рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений, при применении препарата в завышенных дозах и более семи дней возможен дисбиоз, поражение почек, агранулоцитоз.

3.4 В случае возникновения аллергических реакций при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, его отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и натрия гидрокарбонат.

3.5 Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы и парааминобензойной кислоты.

Не назначают препарат козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму.

3.6 Препарат запрещен к применению птицам, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эриприм БТ (Eriprimum ВТ).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-кремового цвета, растворимый в воде.

1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,05 г тилозина тартрата, 0.175 г сульфадимидина, 0.035 г триметоприма, 300 000 ME колистина сульфата и наполнитель (декстроза).

1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 200.250, 500 и 1000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эриприм БТ — комплексный антибактериальный препарат.

Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действие друг друга и расширяя спектр антимикробной активности.

Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus spp.. Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), микоплазм, хламидий, эймерий.

2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, соединяясь с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов, подавляет синтез протеинов бактерий, также, угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.

Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.

Колистин — антибиотик из группы полимиксинов, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.

2.3 После перорального применения препарата действующие вещества, кроме колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.

Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.

Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.

2.4 Компоненты препарата из организма выделяются с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку сельскохозяйственных животных и птице при заболеваниях органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез), мочеполовой системы;

-при микоплазмозе, эймериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2 Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами в следующих дозах:

— молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям — 0,1 г препарата на кг массы животного два раза в день, 5-7 дней подряд.

Групповым способом — 1,5 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней;

— птице (бройлерам, ремонтному молодняку кур, индеек, гусей, уток) — 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.

Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.

Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение двух месяцев.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.

3.3 В рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений, при применении препарата в завышенных дозах и более семи дней возможен дисбиоз, поражение почек, агранулоцитоз.

3.4 В случае возникновения аллергических реакций при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, его отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и натрия гидрокарбонат.

3.5 Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы и парааминобензойной кислоты.

Не назначают препарат козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму.

3.6 Препарат запрещен к применению птицам, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Энростин относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.

Назначают телятам, ягнятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, энтеритов, гемофилеза, микоплазмоза, а также смешанных и вторичных инфекций, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину сульфату.

Энростин назначают животным индивидуально внутрь в разведении с питьевой водой один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям – из расчета 0,3 мл на 1 кг массы тела, в разведении 1:1. При тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного средства увеличивают до 0,5 мл на 1 кг массы тела. Сельскохозяйственной птице (бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам) выпаивают из расчета 1 мл препарата на 1 л воды. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток. При сальмонеллезах, смешанных и хронических инфекциях птиц курс лечения продлевают до 5-7 дней.

Срок годности Энростина при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Энростин относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.

Назначают телятам, ягнятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, энтеритов, гемофилеза, микоплазмоза, а также смешанных и вторичных инфекций, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину сульфату.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.
Энростин в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: энрофлоксацин – 100 мг и колистина сульфат – 106 MЕ, а также вспомогательные вещества.

Энростин назначают животным индивидуально внутрь в разведении с питьевой водой один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям – из расчета 0,3 мл на 1 кг массы тела, в разведении 1:1. При тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного средства увеличивают до 0,5 мл на 1 кг массы тела. Сельскохозяйственной птице (бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам) выпаивают из расчета 1 мл препарата на 1 л воды. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток. При сальмонеллезах, смешанных и хронических инфекциях птиц курс лечения продлевают до 5-7 дней.

Срок годности Энростина при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Цефтиосан назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом метрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

Цефтиосан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата – цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии, в том числе: Streptococcus spp., Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella cholerasuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus. Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. После внутримышечного введения Цефтиосана свиньям максимальная концентрация цефтиофура гидрохлорида и его метаболитов в сыворотке крови достигается через 0,5 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После подкожного введения Цефтиосана коровам максимальная концентрация антибиотика в плазме регистрируется через 2 часа, в эндометрии – через 4 – 6 часа. Выводятся препарат и его метаболиты из организма животных преимущественно с мочой (свыше 70%) и фекалиями (около 30%).
Цефтиосан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).