Антибактериальные

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Направленное противовоспалительное действие на ткани молочной железы
Стимулирует фагоцитоз и выработку эндогенного интерферона
Стимулирует регенерацию эпителия молочной железы
Способствует элиминации патогенной микрофлоры

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Снижение соматических клеток и повышение сортности молока в общем танке
Лечение субклинического (скрытого) мастита
Лечение острого катарального мастита

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Раствор для инъекций: внутримышечно.
Разовая доза препарата на одно животное составляет:
КОРОВАМ – 5-10 мл/животное.
Продукция животного происхождения во время и после применения Альвесола может быть использована БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЙ.

Состав
В 1000 мл: Allium sativum Ø – 0,3 мл, Lachesis mutus D4 – 0,1 мл, Plantago major Ø – 0,2 мл, Salvia officinalis Ø – 0,3 мл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислота соляная, спирт этиловый 95%, полисорбат 80, вода для инъекций.

Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.

Форма выпуска
Раствор для инъекций  в стеклянных флаконах по 100 мл.

Условия хранения
Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте. При температуре от 0 до 30 °С.

Срок годности
В закрытой упаковке производителя 3 года с момента производства, после первого вскрытия флакона – 21 день.

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

торговое наименование — Диеномаст (Dienomastum);
международные непатентованные наименования действующих веществ: гидроксиметилхиноксалиндиоксид и гентамицин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Диеномаст в качестве действующих веществ содержит диоксидин — 8,75 мг/мл и гентамицина сульфат — 17,5 мг/мл, а также вспомогательные вещества: воск пчелиный (или вощина) и масло вазелиновое.

3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хра­нения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства.

Запрещается применение Диеномаста по истечении срока годности.

4. Диеномаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алю­миниевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы однократного применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.

Каждая единица фасовки сопровождается инструкци­ей по применению.

5. Диеномаст хранят в закрытой упаковке производителя, в защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

После вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.

6. Диеномаст следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответ­ствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается Диеномаст без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Диеномаст относится к фармакотерапевтической группе производные хиноксалина в комбинациях.

10. Входящий в состав препарата диоксидин (гидроксиметилхинокси- линдиоксид) — 2,3-Ди (гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает бактерицидным действием, обусловленным нарушением биосинтеза ДНК мик­робной клетки.

Гентамицина сульфат — аминогликозидный антибиотик, представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora pur­purea.

Обладает бактерицидным действием, активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе наиболее часто выделяемых при мастите коров, включая устойчивые к пенициллину штаммы стафилококков, не действует на анаэробные бактерии, гри­бы, вирусы и простейшие.

Механизм бактерицидного действия обусловлен необратимым связыванием антибиотика со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза белков цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.

После интрацистернального введения препарата гентамицин и диокси­дин плохо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основ­ ном в паренхиме молочной железы.

Выводятся гентамицин и диоксидин из организма животного в неизме­ненной форме в основном с молоком и в незначительной степени с мочой.

Диеномаст по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Диеномаст применяют для лечения мастита коров в период лактации.

12. Противопоказанием к применению Диеномаста является повышенная индивидуальная чувствительность животного к диоксидину и гентамицину, в том числе в анамнезе.

13. При проведении лечебных мероприятий с использованием Диеномаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пишу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Диеномастом.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.

В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Ограничения к использованию препарата коровам в период стельным и лактации отсутствуют.

15. Диеномаст вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени коровы в следующих дозах:

при субклиническом, серозном и катаральном мастите — 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
при гнойно-катаральном мастите: первое введение — 10 мл, далее 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.

Диеномаст перед применением подогревают до 36-39 °C и взбалтывают.

Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера.

При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.

После введения препарата проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

16. При применении Диеномаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

7. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены.

18. Запрещается применять Диеномаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином, полимиксином В) и диуретиками.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее чем через 7 суток после последнего введения Диеномаста, при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденного маститными тестами.

Полученное ранее установленного срока молоко из здоровых четвертей вымени, можно использовать после кипячения в корм животным.

Молоко из пораженных четвертей вымени во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата подлежит утилизации.

МАСТИНОЛ для лечения маститов у коров


I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мастинол (Маstinol). Международное непатентованное название: Aconitum D4, Arnica D3, Belladonna D4, Asa foetida D3, Phytolacca D3, Bryonia D4.
2. Лекарственная форма: гомеопатический лекарственный препарат в форме раствора для инъекций. Мастинол содержит в качестве действующих веществ гомеопатические субстанции: 1% Aconitum D4, 1% Arnica D3, 1% Belladonna D4, 1% Asa foetida D3, 1% Phytolacca D3, 1% Bryonia D4 и в качестве вспомогательнoго компонентa: изотонический раствор натрия хлорида до 100%.
Мастинол выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, объема во флаконе, надписей «Для животных», «Стерильно», номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО.
3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 48 часов. Мастинол запрещается применять по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 ºС до 25 ºС.
5. Мастинол следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: гомеопатические препараты.
Активные компоненты, входящие в состав Мастинола обладают взаимным синергетическим действием, что приводит к потенцированию действия каждого из них. Входящие в состав препарата гомеопатические компоненты обладают противовоспалительным, противоотечным и обезболивающим действием, способствуют восстановлению секреторной функции вымени. Aconitum (аконит) и Belladonna (белладонна, дурман) обладают выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием за счет воздействия на артериолы и периферические нервные окончания. Устраняют артериальную гиперемию и отек при локализованном воспалении, препятствуют развитию сепсиса. Arnica (арника) является антисептическим средством и используется для предупреждения развития сепсиса и пиемии. Bryonia (переступень) и Phytolacca (лаконос) активизируют молочно-секреторную функцию и устраняют застой крови в вымени, предотвращают нагноение. Asa foetida (ферула) обладает общеукрепляющим и тонизирующим действием. По степени воздействия на организм Мастинол относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8. Мастинол назначают коровам для лечения маститов (субклинических, серозных, серозно-катаральных и др.).
9. Противопоказания для применения лекарственного препарата не установлены.
10. Мастинол назначают коровам внутримышечно или подкожно из расчета 1 мл на 100 кг массы животного, объем дозы введения не должен быть менее 5 мл на животное. Для лечения субклинического мастита Мастинол применяют внутримышечно 2-3-кратно с интервалом 2-3 дня. Для лечения острого серозного и серозно-катарального мастита лекарственный препарат применяют подкожно в область воспаленной доли вымени ежедневно до клинического выздоровления. Для лечения хронического катарального мастита Мастинол применяют внутримышечно ежедневно в течение 3-5 дней.
11. Применение Мастинола не исключает использование лекарственных препаратов специфической и патогенетической терапии.
12. Побочных явлений и осложнений при применении Мастинола не установлено.
13. Продукцию животноводства в период лечения и после последнего применения Мастинола разрешается использовать без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
14. При работе с Мастинолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
15. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Адрес организации-производителя: ООО «РЕПРОВЕТ», 140563, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 106.

Назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью при колибактериозе; сальмонеллезе; микоплазмозе; бронхопневмонии; энтеритах; атрофическом рините; энзоотической пневмонии; синдроме мастит-метрит-агалактии у свиней; других заболеваниях телят, ягнят, свиней и птицы, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней.

Энрофлоксацин, входящий в состав Энрофлона®, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е.соli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., а также Mycoplasma spp.

Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения Энрофлона® и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов.

Мастисан

Описание:
Антимаститное лекарственное средство для лечения КРС в форме маслянистой гомогенной суспензии для интрацистернального введения.
Мастисан представляет собой маслянистую, гомогенную, сметанообразную суспензию, со специфическим запахом, от белого до кремового цвета.
Выпускают лекарственное средство расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.

Состав:
20 мг стрептомицин
20 000 МЕ бензилпенициллин
70 мг сульфадимезин

Фармакологические свойства:
Мастисан имеет широкий спектр антибактериального действия, обусловленный входящими в состав препарата компонентами, проявляющими синергизм в отношении некоторых микроорганизмов (подавляет рост и развитие стрептококков, стафилококков и других патогенных микроорганизмов).
Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки,  протей, кишечная палочка, сальмонеллы и др.).
Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма с молоком.

Показания к применению:
Препарат применяют для лечения мастита у лактирующих коров.

Дозировка и способ применения:
Перед введением препарата молоко выдаивают из больной четверти вымени и утилизируют, сосок дезинфицируют.
Содержимое флакона перед применением нагревают до 36-39˚С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем в количестве 5-20 мл, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени.
После введения проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 5-20 мл с интервалом 24 часа до полного излечения пораженных долей вымени.

Ограничения:
Использование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается через 3 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита.
Мясо животных, убитых в период лечения Мастисаном, используют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют.

1.1 Порошок «Биовит Р-150» (Pulvis «Biovitum R-150»).

Международное непатентованное наименование: хлортетрациклин.

1.2 Препарат представляет собой порошок коричневого цвета, однородный по окраске, без посторонних примесей.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,15 г хлортетрациклина гидрохлорида, наполнители (измельченная рисовая шелуха, кукурузная мука, кальция карбонат) — до 1,0 г.

1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 100; 150; 250; 500 г и 1; 5; 10 кг или в мешках бумажных по 20; 25; 30 кг.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности — 1 (один) год от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

Не применять по истечении срока годности.

1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Хлортетрациклин относится к группе биосинтетических противомикробных средств из группы тетрациклинов, обладающих широким спектром действия.

2.2 Препарат высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, бордетелл, микоплазм, хламидий, риккетсий, а также эймерий и актиномицетов.

Не активен против протея, синегнойной палочки и мелких вирусов.

2.3 Механизм бактериостатического действия антибиотика заключается в подавлении синтеза протеинов в клетке на рибосомальном уровне, что препятствует делению и формированию клеточной стенки.

2.4 Хлортетрациклин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.

Полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.